ஜர்னல் பற்றி

சிறந்த அறிவியலாளர்கள், கல்வியாளர்கள் மற்றும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் தங்கள் அசல் ஆராய்ச்சி மற்றும் ஆய்வுக் கட்டுரையை வெளியீட்டிற்காக சமர்ப்பிக்க அழைப்பதில் நாங்கள் மகிழ்ச்சியடைகிறோம். உலகளாவிய ஆராய்ச்சியாளர்களை சென்றடையும் நோக்கத்துடன் அறிவியல் வாசிப்பு மற்றும் பொது பார்வை.

மருந்துத் தர உத்தரவாதத்தின் குறிப்பிட்ட கிளைகளின் கீழ் கையெழுத்துப் பிரதி பரிசீலிக்கப்படும். GCP (நல்ல மருத்துவ நடைமுறைகள்) மருந்தியல் பகுப்பாய்வு உருவாக்கம் வளர்ச்சி சரிபார்ப்பு GLP (நல்ல ஆய்வக நடைமுறைகள்) GMP (நல்ல உற்பத்தி நடைமுறைகள்) பிற வழிகாட்டுதல்கள் மற்றும் விதிமுறைகள்: கல்வி, பயிற்சி, பொது தர மேலாண்மை மற்றும் அளவீடு .

கையெழுத்துப் பிரதியை https://www.rroij.com/editorialtracking/pharmaceutical-quality-assurance/SubmitManuscript.php இல் சமர்ப்பிக்கவும் அல்லது manuscripts@rroij.com இல் உள்ள ஆசிரியர் அலுவலகத்திற்கு மின்னஞ்சல் இணைப்பாக அனுப்பவும் 

நல்ல மருத்துவ நடைமுறைகள்

நல்ல மருத்துவப் பயிற்சி என்பது பயோமெடிக்கல் ஆய்வுகளுக்கான வழிகாட்டுதல்களின் தொகுப்பாகும், இது மனித பாடங்களை உள்ளடக்கிய ஆய்வுகளின் வடிவமைப்பு, நடத்தை, முடித்தல், தணிக்கை, பகுப்பாய்வு, அறிக்கையிடல் மற்றும் ஆவணப்படுத்தல் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது. நல்ல மருத்துவப் பயிற்சியானது, ஆய்வுகள் அறிவியல் ரீதியாகவும், நெறிமுறை ரீதியிலும் சிறந்ததாக இருப்பதையும், ஆய்வின் கீழ் உள்ள மருந்துப் பொருட்களின் மருத்துவப் பண்புகள் முறையாக ஆவணப்படுத்தப்படுவதையும் உறுதி செய்வதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.

மருத்துவப் பொருட்கள் மற்றும் நடைமுறைகளை முறையாகப் பராமரிப்பதன் மூலம் குறிப்பிட்ட ஆரோக்கியத்தின் பாதுகாப்பையும் செயல்திறனையும் நிலைநிறுத்துவதற்கு நல்ல மருத்துவப் பயிற்சி அவசியம். நல்ல மருத்துவப் பயிற்சியானது, பெரும்பாலான தடங்கள் மற்றும் பொறுப்புள்ள நபர்களுக்குப் பொதுவான செயல்பாடுகள் ஒவ்வொன்றையும் கண்டறிந்து விளக்கும் செயல்முறையை விவரிக்க முயற்சிக்கிறது. அவற்றை நிறைவேற்றுவதற்காக.

நல்ல மருத்துவப் பயிற்சி தொடர்பான இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்: ஜர்னல் ஆஃப் ஃபார்மாசூட்டிகல் குவாலிட்டி அஷ்யூரன்ஸ், அன்னல்ஸ் ஆஃப் க்ளினிக்கல் அண்ட் லேபரேட்டரி ரிசர்ச், இன்டர்நேஷனல் ஜர்னல் ஆஃப் ஃபார்மாசூட்டிகல் தர உத்தரவாதம்.

நல்ல ஆய்வக நடைமுறைகள்

நல்ல ஆய்வக நடைமுறை என்பது FDA ஒழுங்குமுறை. நல்ல ஆய்வக நடைமுறை என்பது, ஆய்வக ஆய்வுகள் திட்டமிடப்பட்டு, கண்காணிக்கப்பட்டு, அறிக்கையிடப்பட்டு, காப்பகப்படுத்தப்படும் ஒரு கட்டமைப்பை வழங்கும் கொள்கைகளின் தொகுப்பாகும். நல்ல ஆய்வக நடைமுறை என்பது 1978 ஆம் ஆண்டில் FDA (யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸ் உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்) ஆல் உருவாக்கப்பட்ட ஒரு முறையான ஒழுங்குமுறை ஆகும்.

சமர்ப்பிக்கப்பட்ட தரவு ஆய்வின் போது பெறப்பட்ட முடிவுகளின் உண்மையான பிரதிபலிப்பு என்பதை GLP உறுதி செய்கிறது. இது தரவு கண்டறியக்கூடியதாக இருப்பதை உறுதிசெய்கிறது மற்றும் சர்வதேச சோதனைகளை ஏற்றுக்கொள்வதை ஊக்குவிக்கிறது.

நல்ல ஆய்வக பயிற்சி தொடர்பான இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்: ஜர்னல் ஆஃப் ஃபார்மாசூட்டிகல் குவாலிட்டி அஷ்யூரன்ஸ், அன்னல்ஸ் ஆஃப் க்ளினிக்கல் அண்ட் லேபரேட்டரி ரிசர்ச், இன்டர்நேஷனல் ஜர்னல் ஆஃப் ஃபார்மாசூட்டிகல் தர உத்தரவாதம், ஆய்வக உபகரணங்கள்.

நல்ல உற்பத்தி நடைமுறைகள்

ஒரு நல்ல உற்பத்தி நடைமுறை என்பது, தரமான தரநிலைகளின்படி தயாரிப்புகள் தொடர்ந்து உற்பத்தி செய்யப்பட்டு கட்டுப்படுத்தப்படுவதை உறுதி செய்வதற்கான ஒரு அமைப்பாகும். இறுதி தயாரிப்பைச் சோதிப்பதன் மூலம் அகற்ற முடியாத எந்தவொரு மருந்து-உற்பத்தியிலும் உள்ள அபாயங்களைக் குறைக்க நல்ல உற்பத்தி நடைமுறை வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. தொடக்கப் பொருட்கள், வளாகங்கள் மற்றும் உபகரணங்களிலிருந்து பணியாளர்களின் பயிற்சி மற்றும் தனிப்பட்ட சுகாதாரம் வரை உற்பத்தியின் அனைத்து அம்சங்களையும் GMP உள்ளடக்கியது.

மருந்துகளின் பாதுகாப்பு, செயல்திறன் மற்றும் தரம் ஆகியவற்றை உறுதி செய்யும் விதத்தில் மருந்துகள் தயாரிக்கப்படுகின்றன என்பதை நல்ல உற்பத்தி நடைமுறை உறுதி செய்கிறது. சந்தைப்படுத்தல் அங்கீகாரத்திற்கு இணங்க மருந்துகளை தயாரிப்பதில் நல்ல உற்பத்தி நடைமுறை உதவுகிறது.

நல்ல உற்பத்தி நடைமுறை தொடர்பான பத்திரிகைகள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்:மருந்து தர உத்தரவாத இதழ், இயந்திர கருவிகள் மற்றும் உற்பத்திக்கான சர்வதேச இதழ், மருந்து தர உத்தரவாதத்தின் சர்வதேச இதழ்.

மருந்து வழிகாட்டுதல்கள்

மருந்துத் துறையை பராமரிப்பதில் முறையான நடைமுறைகளின்படி பின்பற்ற வேண்டிய அனைத்து அம்சங்களையும் மருந்து வழிகாட்டுதல்கள் உள்ளடக்கியது. மருந்து வழிகாட்டுதல்களில் தரக் கட்டுப்பாடு, தர உத்தரவாதம், நுண்ணுயிரியல், உற்பத்தி மற்றும் ஒழுங்குமுறை ஏஜென்சிகள் வழங்கும் ஒழுங்குமுறை புதுப்பிப்புகள் பற்றிய வழிகாட்டுதல்கள் உள்ளன.

தரம், பாதுகாப்பு, செயல்திறன் ஆகியவற்றின் ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய தரநிலைகளை சந்திக்கும் வகையில், முன்னுரிமை சுகாதாரத் தேவைகளான மருந்துகளைத் தயாரிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் முறைகளின் உத்தரவாதத்தை வழங்க மருந்து வழிகாட்டுதல்கள் உதவுகின்றன.

மருந்து வழிகாட்டுதல்களின் தொடர்புடைய இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்:மருந்தியல் தர உத்தரவாத இதழ், பயன்பாட்டு மருந்தகம், பார்மசி மற்றும் லைஃப் சயின்ஸில் ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டுக்கான சர்வதேச இதழ், அமெரிக்கன் ஜர்னல் ஆஃப் ஹெல்த்-சிஸ்டம் பார்மசி, அமெரிக்கன் ஜர்னல் ஆஃப் பார்மசி பெனிஃபிட்ஸ்.

மருந்து விதிமுறைகள்

மருந்துத் துறைக்கு தேவையான யதார்த்தமான மற்றும் பயனுள்ள சட்டங்கள் மற்றும் மருந்து விதிமுறைகள், ஏனெனில் மருந்துகள் முழு மக்கள்தொகையுடன் அக்கறை கொண்டவை மற்றும் பல நோயாளிகள், சுகாதார வழங்குநர்கள், உற்பத்தியாளர்கள் மற்றும் விற்பனையாளர்களை உள்ளடக்கியது. எனவே, காயம் மற்றும் இறப்பு உள்ளிட்ட கடுமையான விளைவுகள், மருந்துகளின் பற்றாக்குறை அல்லது தவறாகப் பயன்படுத்துவதால் ஏற்படலாம், எனவே மருந்து விதிமுறைகள் இருக்க வேண்டும், ஏனெனில் நுகர்வோருக்கு தயாரிப்பு தரத்தை தீர்மானிக்க வழி இல்லை.

மருந்து விதிமுறைகள் வெவ்வேறு நாடுகளின் அரசாங்கங்களால் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன, அவை மருந்துகள் மற்றும் அது தொடர்பான தீவிர பொருளாதாரத்தின் மீதான தங்கள் கட்டுப்பாட்டைக் காட்டுகின்றன. அவை வளர்ச்சிக்கான அதிக நிலையான செலவுகள் மற்றும் ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த உற்பத்தி செலவுகள் ஆகியவற்றைக் கையாளுகின்றன.

மருந்து விதிமுறைகளின் தொடர்புடைய இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்:மருந்து தர உறுதிமொழி இதழ், பயன்பாட்டு மருந்தகம், பார்மசி & லைஃப் சயின்ஸில் ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டுக்கான சர்வதேச இதழ், மருந்துத் தர உத்தரவாதத்தின் சர்வதேச இதழ்.

பொது தர மேலாண்மை

தர மேலாண்மை அமைப்பு (QMS) என்பது வாடிக்கையாளர் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்வதற்கான தரக் கொள்கை மற்றும் தர நோக்கங்களை அடைவதில் கவனம் செலுத்தும் வணிக செயல்முறைகளின் தொகுப்பாகும். தர மேலாண்மை அமைப்பு என்பது நிறுவன அமைப்பு, கொள்கைகள், நடைமுறைகள், செயல்முறைகள் மற்றும் தர நிர்வாகத்தை செயல்படுத்த தேவையான ஆதாரங்களாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. ஆரம்பகால அமைப்புகள் எளிய புள்ளிவிவரங்கள் மற்றும் சீரற்ற மாதிரிகளைப் பயன்படுத்தி, தொழில்துறை தயாரிப்பு உற்பத்தி வரிசையின் யூகிக்கக்கூடிய விளைவுகளை வலியுறுத்தியது.

பொது தர மேலாண்மை அமைப்பு என்பது நிறுவன செயல்பாட்டு உத்திகளின் ஒருங்கிணைந்த அங்கமாகும். இது மைக்ரோ மற்றும் மேக்ரோ நிலைகளில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. இது மேலாண்மை கலாச்சாரத்தின் ஒரு முக்கிய பகுதியாகும், குறிப்பாக விநியோக சங்கிலி, மின் வணிகம் போன்றவற்றால் வகைப்படுத்தப்படும் புதிய நிறுவனங்களில்.

தர மேலாண்மை அமைப்பின் தொடர்புடைய இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்:மருந்து தர உத்தரவாத இதழ், மருந்து உருவாக்கம் மற்றும் தரம், சர்வதேச உற்பத்தி மற்றும் தர மேலாண்மை இதழ், தரமான இதழ்.

மருந்து தரக் கட்டுப்பாடு

மருந்தியல் தரக் கட்டுப்பாடு என்பது ஒரு குறிப்பிட்ட மருந்தின் அடையாளம் மற்றும் தூய்மையை உறுதி செய்வதற்காக மேற்கொள்ளப்படும் அனைத்து நடைமுறைகளின் கூட்டுத்தொகையைக் குறிக்கிறது. மருந்துத் தரக் கட்டுப்பாடு என்பது மருந்துத் துறையின் இன்றியமையாத செயல்பாடாகும். மருந்துகள் பாதுகாப்பான மற்றும் சிகிச்சை ரீதியாக செயல்படும் சூத்திரங்களாக சந்தைப்படுத்தப்பட வேண்டும், அவற்றின் செயல்திறன் சீரானது மற்றும் கணிக்கக்கூடியது. புதிய மற்றும் சிறந்த மருத்துவ முகவர்கள் விரைவான விகிதத்தில் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன.

மருந்துத் தரக் கட்டுப்பாடு தயாரிப்பு தரம் மற்றும் பாதுகாப்புத் தரங்களைச் சந்திக்கிறதா என்பதை உறுதிப்படுத்த உதவுகிறது. தரக் கட்டுப்பாடு செயல்முறை மற்றும் உற்பத்தித்திறனை மேம்படுத்த உதவும் பல முறைகளைக் குறிப்பதன் மூலம் நடத்தப்படுகிறது.

மருந்துத் தரக் கட்டுப்பாடு தொடர்பான இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்: மருந்துப் பகுப்பாய்வு இதழ்,ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்:மருந்து தர உறுதிமொழி இதழ், அமெரிக்கன் ஜர்னல் ஆஃப் குவாலிட்டி கன்ட்ரோல்.

மருந்து சரிபார்ப்பு

மருந்தியல் சரிபார்ப்பு என்பது ஆவணப்படுத்தப்பட்ட ஆதாரங்களை நிறுவும் செயல்முறையாகும், இது ஒரு குறிப்பிட்ட செயல்முறை அல்லது உபகரணங்கள் தொடர்ந்து ஒரு பொருளை உற்பத்தி செய்யும் அல்லது அதன் முன்னரே தீர்மானிக்கப்பட்ட விவரக்குறிப்பு மற்றும் தரமான பண்புகளை பூர்த்தி செய்யும் என்பதற்கு அதிக அளவு உத்தரவாதம் அளிக்கிறது. மருந்து சரிபார்ப்பு என்பது தர உத்தரவாதத்தின் முக்கிய செயல்முறையாகும்.

மருந்தியல் சரிபார்ப்பு என்பது செயல்திறனை வழங்குவதற்கான செல்லுபடியாகும் மதிப்பீட்டைக் குறிக்கிறது. இது செயல்முறை மேம்படுத்தல், தரத்தின் உறுதி, தர செலவு குறைப்பு, அதிகரித்த வெளியீடு ஆகியவற்றைக் கையாள்கிறது.

மருந்து சரிபார்ப்பு தொடர்பான இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்:மருந்து தர உத்தரவாத இதழ், மருந்து தர உத்தரவாதத்தின் சர்வதேச இதழ்.

தர கட்டுப்பாடு

தரக் கட்டுப்பாடு (QC) என்பது உற்பத்தி செய்யப்பட்ட தயாரிப்பு அல்லது நிகழ்த்தப்பட்ட சேவையானது வரையறுக்கப்பட்ட தர அளவுகோல்களை கடைப்பிடிப்பதை அல்லது வாடிக்கையாளர் அல்லது வாடிக்கையாளரின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்வதை உறுதிசெய்யும் ஒரு செயல்முறை அல்லது செயல்முறைகளின் தொகுப்பாகும். தரக் கட்டுப்பாடு என்பது தர உத்தரவாதத்தைப் போன்றது, ஆனால் ஒத்ததாக இல்லை. இது உற்பத்தியில் ஈடுபட்டுள்ள அனைத்து காரணிகளின் தரத்தையும் நிறுவனங்கள் மதிப்பாய்வு செய்யும் செயல்முறையாகும்.

தரக் கட்டுப்பாடு என்பது வாடிக்கையாளரின் கொடுக்கப்பட்ட தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்யும் திறனைக் கொண்ட ஒரு தயாரிப்பு அல்லது சேவையின் அம்சங்கள் மற்றும் குணவியல்புகளின் மொத்தமாகும். இது வாடிக்கையாளரால் ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய தரம் மற்றும் சிக்கனமான தயாரிப்புகளை உற்பத்தி செய்வதற்கான நல்ல முறைகளை நிறுவ உதவுகிறது.

தரக் கட்டுப்பாடு தொடர்பான இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்:மருந்து தர உத்தரவாத இதழ், மருந்து தர உத்தரவாதத்தின் சர்வதேச இதழ்.

தர உத்தரவாதம்

தர உத்தரவாதம் (QA) என்பது உற்பத்தி செய்யப்பட்ட பொருட்களில் ஏற்படும் தவறுகள் அல்லது குறைபாடுகளைத் தடுப்பது மற்றும் வாடிக்கையாளர்களுக்கு தீர்வுகள் அல்லது சேவைகளை வழங்கும்போது சிக்கல்களைத் தவிர்ப்பது; ISO 9000 தரமான தேவைகள் பூர்த்தி செய்யப்படும் என்ற நம்பிக்கையை வழங்குவதில் கவனம் செலுத்தும் தர நிர்வாகத்தின் ஒரு பகுதியாக வரையறுக்கிறது. தயாரிப்புகள் மற்றும் சேவைகளை மேம்படுத்துவதில், தர உத்தரவாதம் என்பது, உருவாக்கப்படும் ஒரு தயாரிப்பு அல்லது சேவை குறிப்பிட்ட தேவைகளை பூர்த்திசெய்கிறதா என்பதை சரிபார்க்கும் எந்தவொரு முறையான செயல்முறையாகும்.

ஒரு நிறுவனம் அதன் தரத் தரங்களை நிறைவேற்றும் என்பதில் போதுமான நம்பிக்கையை வழங்குவதற்காக செயல்படுத்தப்பட்ட அனைத்து திட்டமிட்ட மற்றும் முறையான செயல்பாடுகளையும் தர உத்தரவாதம் உள்ளடக்கியது.

தர உத்தரவாதம் தொடர்பான இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்:மருந்து தர உத்தரவாத இதழ், மருந்து தர உத்தரவாதத்தின் சர்வதேச இதழ்.

மருந்து தர தரநிலைகள்

மருந்து தர தரநிலைகள் என்பது மருந்துகளின் பக்கவிளைவுகளைக் கட்டுப்படுத்துவதும் குறைப்பதும் மருந்து சிகிச்சையின் பாதுகாப்பை உறுதி செய்வதில் முக்கியப் பிரச்சினைகளாகும். மருந்துகளின் தரத் தரநிலைகள், மருந்துகள் உயர் தரத்தில் தயாரிக்கப்பட வேண்டும் என்று பரவலாக ஒப்புக் கொள்ளப்படுகிறது, ஏனெனில் அவை மனித ஆரோக்கியத்திற்கு அடிக்கடி முக்கியமானவை, மேலும் துணை ஆற்றல், மலட்டுத்தன்மை இல்லாமை அல்லது தயாரிப்பு கலவைகள் போன்ற தரமான சிக்கல்களின் விளைவுகள் ஏற்படலாம். மிகவும் அழிவுகரமானதாக இருக்கும். எனவே மருந்துகளின் செயல்திறன் மற்றும் தரத்தை பராமரிக்க மருந்து தர தரநிலைகள் உருவாக்கப்படுகின்றன.

மருந்து தரத் தரநிலைகள் ஒரு தயாரிப்புக்கான தரத் தரங்களை அடைய உதவுகிறது, தொடர்ச்சியான தர மேம்பாடு, சட்டரீதியான மற்றும் பாதுகாப்புத் தேவைகளுடன் புகாரை உறுதிப்படுத்துகிறது.

மருந்து தர தரநிலைகள் தொடர்பான இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்:மருந்து தர உத்தரவாத இதழ், மருந்துகளை உருவாக்குதல்,மருந்து மற்றும் மருந்து விநியோக ஆராய்ச்சி, மருத்துவ மருந்து விசாரணை.

தயாரிப்பு சோதனை

தயாரிப்பு சோதனை, நுகர்வோர் சோதனை அல்லது ஒப்பீட்டு சோதனை என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது தயாரிப்புகளின் பண்புகள் அல்லது செயல்திறனை அளவிடும் ஒரு செயல்முறையாகும். தயாரிப்பு சோதனையின் கோட்பாடு என்னவென்றால், வெகுஜன உற்பத்தியாளர்களின் வருகைக்குப் பிறகு, பிராண்டட் தயாரிப்புகளை உற்பத்தி செய்கின்றனர், அவை சில தொழில்நுட்ப தரநிலைகளுக்குள் ஒரே மாதிரியானவை என்று வலியுறுத்துகின்றன மற்றும் விளம்பரப்படுத்துகின்றன.

தயாரிப்பு சோதனை என்பது ஒளி, வெப்பநிலை, ஈரப்பதம் போன்ற சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் மருந்துப் பொருளின் தரம் எவ்வாறு மாறுபடுகிறது என்பதற்கான சான்றுகளை வழங்கும் செயல்முறையாகும். மருந்து பொருள் ஒரு அடுக்கு வாழ்க்கை காலம் வழங்க.

தயாரிப்பு சோதனை தொடர்பான இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்:மருந்து தர உத்தரவாத இதழ், மருந்து தர உத்தரவாதத்தின் சர்வதேச இதழ்.

தரமான பேக்கிங்

தரமான பேக்கேஜிங் என்பது பொருத்தமான பொதிகளில் பொருட்களை மூடுதல், போர்த்துதல் ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது. தயாரிப்புகள் நுகர்வோரைச் சென்றடையும் வரை பாதுகாப்பை வழங்குவதால் தரமான பேக்கேஜிங் அவசியம். தரமான பேக்கேஜிங் என்பது மருந்துத் துறையில் ஒரு முக்கிய அம்சமாகும், மேலும் நுகர்வோரின் வசதி மற்றும் முறையீடு, சந்தைப்படுத்தல் பரிசீலனைகள் போன்றவற்றின் அடிப்படையில் பேக்கேஜிங் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.

தரமான பேக்கேஜிங், அதிர்ச்சி மற்றும் அதிர்வு, மாறும் மற்றும் நிலையான சுருக்க, மாசுபாடு, பேக் துளைத்தல், ஸ்னாக்கிங் போன்ற பல காரணிகளுக்கு எதிராக மருத்துவ தயாரிப்பைப் பாதுகாக்க உதவுகிறது.

தரமான பேக்கேஜிங் தொடர்பான இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்:மருந்து தர உத்தரவாத இதழ், மருந்து தர உத்தரவாதத்தின் சர்வதேச இதழ்.

மருந்து மதிப்பீடு

மருந்து மதிப்பீடு என்பது மனிதர்கள் அல்லது கால்நடை விலங்குகளின் மருத்துவ மதிப்பீட்டின் மூலம் ஒரு மருந்து அல்லது மருந்துகளின் குழுவிற்கான நச்சுத்தன்மை, வளர்சிதை மாற்றம், உறிஞ்சுதல், நீக்குதல், விருப்பமான நிர்வாக வழி, பாதுகாப்பான அளவு வரம்பு போன்றவை. மருந்து மதிப்பீடு, சில நேரங்களில் மருந்து பயன்பாட்டு மதிப்பாய்வு என குறிப்பிடப்படுகிறது, இது தொடர்ச்சியான, முறையான, அளவுகோல் அடிப்படையிலான மருந்து மதிப்பீட்டின் முறையாகும், இது மருந்துகளின் சரியான பயன்பாட்டை உறுதி செய்கிறது.

மருந்து மதிப்பீடு என்பது போதைப்பொருள் பயன்பாடு தொடர்பான சிக்கல்களைக் கண்டறிவதற்கான தகவலைப் பெறுவதற்கான ஒரு முறையாகும், மேலும் சரியாக உருவாக்கப்பட்டால், அது சிக்கலைச் சரிசெய்வதற்கான வழிமுறையையும் வழங்குகிறது மற்றும் அதன் மூலம் பகுத்தறிவு மருந்து சிகிச்சைக்கு பங்களிக்கிறது.

மருந்து மதிப்பீட்டின் தொடர்புடைய இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்: ஜர்னல் ஆஃப் ஃபார்மாசூட்டிகல் குவாலிட்டி அஷ்யூரன்ஸ், அட்வான்ஸ் இன் ஃபார்மகோபிடெமியாலஜி மருந்து பாதுகாப்பு , மருந்து வளர்ச்சியில் உயிரியக்க குறிப்பான்கள், மருந்துகளை உருவாக்குதல் , மருத்துவ மருந்து விசாரணை.

மறு மாதிரியாக்கம்

பிக்சல்களில் வெவ்வேறு அகலம் மற்றும்/அல்லது உயரத்துடன் படத்தின் புதிய பதிப்பை உருவாக்கப் பயன்படுத்தப்படும் கணித நுட்பம் மறு மாதிரியாக்கம் ஆகும். ஒரு படத்தின் அளவை அதிகரிப்பது மாதிரி என்று அழைக்கப்படுகிறது; அதன் அளவைக் குறைப்பது கீழே மாதிரி என்று அழைக்கப்படுகிறது. மருந்துத் துறையில் மறு மாதிரி எடுப்பது ஒரு முக்கியமான படியாகும்.

அசல் மாதிரி செயல்முறையின் ஒரு பகுதியாக சேகரிக்கப்பட்ட ஏதேனும் கூடுதல் அலகுகளிலிருந்து மாதிரியை பகுப்பாய்வு செய்வது அல்லது பிரதான தொகுப்பிலிருந்து சேகரிக்கப்பட்ட புதிய மாதிரியை உருவாக்குவது மறு மாதிரியாக்கம் ஆகும்.

மறு மாதிரியின் தொடர்புடைய இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்: ஜர்னல் ஆஃப் ஃபார்மாசூட்டிகல் குவாலிட்டி அஷ்யூரன்ஸ், இன்டர்நேஷனல் ஜர்னல் ஆஃப் ஃபார்மாசூட்டிகல் குவாலிட்டி அஷ்யூரன்ஸ்.

நுண்ணுயிரியல் சோதனை

நுண்ணுயிரியல் சோதனை என்பது ஆய்வகத்திற்கு வழங்கப்பட்ட மாதிரியில் நுண்ணுயிரிகள் இருப்பதை சரிபார்க்கும் ஒரு ஆய்வக சோதனை ஆகும். நுண்ணுயிரியல் சோதனையானது தயாரிப்பு பாதுகாப்புக்காகவும், பொதுமக்களுக்கு விற்கப்படும் பொருட்களில் மாசுபாட்டின் அறிகுறிகளைக் கண்டறியவும், ஆய்வகத்தில் பயன்படுத்தப்படும் பொருட்கள் மற்றும் உபகரணங்கள் நுண்ணுயிரிகளால் மாசுபடவில்லை என்பதை உறுதிப்படுத்தவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு ஆய்வகத்திற்கு மாதிரிகளை அனுப்பாமல், புலத்தில் சில அடிப்படை சோதனைகளை நடத்துவதும் சாத்தியமாகும்.

நுண்ணுயிரியல் சோதனையானது, முடிக்கப்பட்ட டோஸ்ஜ் படிவங்களில் உள்ள நுண்ணுயிரியல் அசுத்தங்கள் மற்றும் தயாரிப்புகளை மாசுபடுத்தும் காரணிகளை மதிப்பாய்வு செய்ய உதவுகிறது. இந்த சோதனை பொதுவாக மலட்டுத்தன்மையை பராமரிக்கவும் வாடிக்கையாளர்களுக்கு பாதுகாப்பான தயாரிப்புகளை வழங்கவும் செய்யப்படுகிறது.

நுண்ணுயிரியல் சோதனை தொடர்பான இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்:மருந்து தர உத்தரவாத இதழ், மருந்து நுண்ணுயிரியல் இதழ், மருத்துவ நுண்ணுயிரியல் ஆவணக் காப்பகம்.

தொகுதி தயாரிப்புகள்

தொகுதி உற்பத்தி என்பது உற்பத்தியில் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு நுட்பமாகும், இதில் கேள்விக்குரிய பொருள் தொடர்ச்சியான பணிநிலையங்களில் கட்டம் கட்டமாக உருவாக்கப்படுகிறது, மேலும் வெவ்வேறு தொகுதி தயாரிப்புகள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. தொகுதி உற்பத்தியில் பல நன்மைகள் உள்ளன- இது இயந்திரங்களை அமைப்பதற்கான ஆரம்ப மூலதனச் செலவைக் குறைக்கலாம், ஏனெனில் ஒரு உற்பத்தி வரி பல தயாரிப்புகளை உற்பத்தி செய்ய பயன்படுத்தப்படலாம். மருந்துத் துறையில் இது மிகவும் பொதுவான செயல்முறையாகும்.

தொகுதி உற்பத்தி என்பது ஒரு தொடர்ச்சியான செயல்முறையாகும், மேலும் இது நன்கு கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மற்றும் நெகிழ்வான செயல்முறையாக இருப்பதால் செயல்திறனை உறுதியளிக்கிறது. இது அதிக உழைப்பு செலவுகள், அதிகப்படியான சரக்குகள் அதிக உற்பத்தி செலவுகளுக்கு வழிவகுக்கும்.

தொகுதி உற்பத்தி தொடர்பான பத்திரிகைகள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்:மருந்து தர உத்தரவாத இதழ், மருந்து தர உத்தரவாதத்தின் சர்வதேச இதழ்.

மொத்த தயாரிப்புகள்

ஒரு மொத்த மருந்து உற்பத்தியானது, செயலில் உள்ள மருந்து மூலப்பொருள் (API) என்றும் அழைக்கப்படும் மொத்த மருந்துகளுடன் தொடர்புடையது, இது ஒரு மருந்து தயாரிப்பில் (வேதியியல் நிபுணரிடம் இருந்து நாம் வாங்கும் மருந்துகள்) இரசாயன மூலக்கூறு ஆகும், இது தயாரிப்புக்கு கூறப்பட்ட சிகிச்சை விளைவை அளிக்கிறது. அசெம்பிளி யூனிட்களில் அதிக அளவில் மருந்துப் பொருட்களை உற்பத்தி செய்வதாக இது அழைக்கப்படுகிறது.

மருந்துகளின் மொத்த உற்பத்தி நல்ல உற்பத்தித்திறனை அடைய உதவுகிறது மற்றும் மருந்துத் துறையின் பொருளாதார நிலையை மேம்படுத்துகிறது. இது குறைந்த நேரத்தை எடுத்துக்கொள்ளும் செயலாகும்.

மொத்த உற்பத்தி தொடர்பான பத்திரிகைகள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்: மருந்துத் தர உத்தரவாத இதழ், தொழில்துறை மற்றும் உற்பத்திப் பொறியியல் இதழ், SPE உற்பத்தி மற்றும் செயல்பாடுகள்.

மூலப்பொருள் சோதனை

மருந்துப் பொருட்களில் பயன்படுத்தப்படும் மூலப்பொருட்கள் அவற்றின் நோக்கம் கொண்ட பயன்பாட்டிற்கு ஏற்றவை என்பதை மூலப்பொருட்கள் சோதனை உறுதி செய்கிறது. தகுந்த சோதனை முறைகளைப் பயன்படுத்தி மூலப்பொருட்களைச் சோதிப்பது மற்றும் அத்தகைய சோதனையின் சவால்களை வெற்றிகரமாகச் சந்திப்பது விலையுயர்ந்த உற்பத்தி சிக்கல்கள் மற்றும் தாமதங்களைத் தடுக்கலாம்.

மூலப்பொருள் சோதனையானது, ஃபெட்ஸ்டாக், பதப்படுத்தப்படாத பொருட்கள், தரமான விவரக்குறிப்புகளுக்கான அரை-செயலாக்கப்பட்ட பொருட்கள் ஆகியவற்றின் மதிப்பீடு மற்றும் திரையிடலை உள்ளடக்கியது. இது உயர் அளவிலான பகுப்பாய்வு சோதனைகளை உள்ளடக்கியது.

மூலப்பொருள் சோதனை தொடர்பான இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்:மருந்து தர உத்தரவாத இதழ், மருந்து தர உத்தரவாதத்தின் சர்வதேச இதழ்.

ஆய்வக பதிவுகள்

ஆய்வகப் பதிவுகள் என்பது அமைப்பு அல்லது நிர்வாகத்தால் வரையறுக்கப்பட்ட அல்லது வழங்கப்பட்ட ஒட்டுமொத்த நோக்கங்கள் மற்றும் திசைகளின் எழுத்துப்பூர்வ அறிக்கைகளின் தொகுப்பாகும். ஆய்வகப் பதிவுகளில் மூலப்பொருளைப் பெறுவது முதல் மருந்து அளவு படிவத்தை உற்பத்தி செய்வது வரையிலான முழுத் தகவல்களும் உள்ளன.

ஆய்வகப் பதிவுகள் தொகுதிப் பதிவுகள், முதன்மை தொகுதிப் பதிவுகள், தொகுதி உற்பத்திப் பதிவுகள் போன்ற பல வகையான பதிவுகளாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

ஆய்வக உபகரணங்களின் தொடர்புடைய இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்:மருந்து தர உத்தரவாத இதழ், மருத்துவ மற்றும் ஆய்வக ஆராய்ச்சியின் வருடாந்திரங்கள், மருந்து தர உத்தரவாதத்தின் சர்வதேச இதழ், ஆய்வக ஆட்டோமேஷன் இதழ்.

கணினிமயமாக்கப்பட்ட மருந்து செயலாக்கம்

மருந்துத் துறையில் கணினி மருந்து செயலாக்கம் அதிக எண்ணிக்கையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு மருந்து நிறுவனத்தில் கணினி அமைப்புகள் பல்வேறு வழிகளில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அதாவது, மருந்துக் கூறுகளுக்கான தனிமைப்படுத்தப்பட்ட அமைப்புகளைப் பராமரித்தல், மருந்தளவு படிவத்தை தயாரிப்பதில் குறிப்பிடத்தக்க படிகளைக் கட்டுப்படுத்துதல், ஆய்வக செயல்பாடுகளைக் கட்டுப்படுத்துதல், கிடங்கு மற்றும் விநியோக நடவடிக்கைகள் மேலாண்மை.

கணினி மருந்து செயலாக்க அமைப்புகள் இந்த கட்டங்களில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவற்றை தனித்தனியாகவோ அல்லது அதிக தானியங்கு ஒருங்கிணைந்த வளாகத்தின் ஒரு பகுதியாகவோ கட்டுப்படுத்தலாம்.

கணினிமயமாக்கப்பட்ட மருந்து செயலாக்கம் தொடர்பான இதழ்கள்

ஆராய்ச்சி மற்றும் விமர்சனங்கள்:மருந்து தர உத்தரவாத இதழ், கணினி பொறியியல் மற்றும் தகவல் தொழில்நுட்பம், கணினிகள் மற்றும் செயல்பாட்டு ஆராய்ச்சி, மருத்துவ மருந்து விசாரணை.

சமீபத்தில் வெளியிடப்பட்ட கட்டுரைகள்

குறியிடப்பட்டது

RefSeek
ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்

மேலும் பார்க்க