சுருக்கம்

Topical Dosage Forms of different Drugs by FDA: A Bioequivalence Study

Satya Varali

The absorption rate of the test drug doesn't demonstrate a huge difference from the rate of absorption of the reference drug when administered at the same therapeutic dose of the active ingredient under comparable test conditions. The Pharmaceutical Development section gives a chance to present the information from the application of scientific approaches and risk management and from manufacturing process. First it as created for the original marketing application and second updated to support new information gained over the product lifecycle. The Pharmaceutical Development section is intended to provide a more extensive comprehension of the product and manufacturing process for analysts.

குறியிடப்பட்டது

Google Scholar
ஜே கேட் திறக்கவும்
ஆராய்ச்சி பைபிள்
CiteFactor
காஸ்மோஸ் IF
ஓபன் அகாடமிக் ஜர்னல்ஸ் இன்டெக்ஸ் (OAJI)
அறிஞர்
பப்ளான்கள்
சர்வதேச புதுமையான இதழ் தாக்க காரணி (IIJIF)
சர்வதேச அமைப்பு ஆராய்ச்சி நிறுவனம் (I2OR)
காஸ்மோஸ்
மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
ரகசிய தேடுபொறி ஆய்வகங்கள்
யூரோ பப்

மேலும் பார்க்க